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谁需要做肿瘤基因测试?

2020-07-24 10:19   来源: 互联网

   

什么是肿瘤易感基因的基因筛选?


5%-10%的肿瘤是遗传性的。如果父母的基因组中存在与遗传性肿瘤相关的基因变异,那么这些肿瘤基因变异就会遗传给他们的孩子,从而增加他们孩子患癌症的风险。


肿瘤易感基因的筛选是针对这些与遗传性肿瘤相关的基因,看看是否存在致病变异或可能的变异,从而给出癌症风险评估和相应的健康管理建议。


简而言之,这种筛查主要是为了观察一个人天生癌症遗传的可能性!


如果你检查癌症,你必须得得癌症吗?


谁需要做肿瘤基因测试?


肿瘤的发生,尤其是恶性肿瘤的发生,主要是遗传因素与环境因素相互作用的结果。


目前,研究发现90%-95%的肿瘤是由复杂的基因和环境引起的,并且是后天获得的。


5%以下的人是由遗传变异(即出生)引起的。例如,结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和神经纤维瘤病在遗传性肿瘤中相对较高。


例如,美国女演员安吉丽娜·朱莉(AngelinaJolie)有癌症家族史。她的祖母、母亲和姑妈都死于癌症,而她的母亲患有乳腺癌。


朱莉通过基因测试证实,她确实遗传了基因变异,导致患乳腺癌的风险为87%,患卵巢癌的几率为50%。因此,她在37岁时主动切除了自己的乳腺癌,并在两年后切除了卵巢,平均将患乳腺癌和卵巢癌的风险降低到1.9%,在50岁和0.2%的年龄,卵巢癌的风险降低到1.9%。


谁适合这次考试?


如果符合以下两种条件之一,你就很适合于肿瘤易受伤害基因的基因筛选:


1.家族中至少有两名亲属是癌症患者


两位。有些癌症患者的亲属年龄在50岁以下。


测试结果只能告诉你"没有癌症"的概率,而不能告诉你现在是否得了癌症,这是我们必须注意的!


如果你检查癌症的高风险怎么办?


谁需要做肿瘤基因测试?


结果显示,癌症的可能性更大,但这并不意味着会有这种癌症!只是建议这种癌症的发生几率比普通人高,所以要注意饮食、习惯等。


尽量保持健康的生活条件,同时加强日常体检和自我检查,使癌症远离!同样,如果检测结果显示你患癌症的风险很低,就不能保证你一辈子都不会患上癌症!


90%-95%的肿瘤是由复杂的基因和环境引起的,后天才能"!


因此,检验结果出来后,专家会给出专业针对性的预防建议,必须进行跟踪和定期检查!


肿瘤易感基因VS肿瘤标志物的筛选


有什么区别?



肿瘤基因检测到底哪些人需要做?


肿瘤标志物的检测


肿瘤标志物的检测是针对体内已有肿瘤的人,通过检测肿瘤释放或机体对肿瘤的反应产生的血液标志物,可以早期发现肿瘤的存在,也是监测治疗效果和预后的手段之一。


肿瘤易感基因的筛选


这是为了测试个体的自然DNA,看看是否存在增加肿瘤发生风险的"罪魁祸首"。


虽然肿瘤标志物的检测可以筛查所有肿瘤,但缺乏针对性,对肿瘤的早期发现也有一定的局限性,而基因筛查是为了发现自然肿瘤的高危因素。


所以两者可以结合起来,比如有人有乳腺癌家族史,可以先做肿瘤易感基因筛查,如果发现患乳腺癌的风险很高,以后可以利用肿瘤标志物检测或相关检测手段,尽快检测肿瘤的存在!如果你早发现,就可以及早治疗!


责任编辑:七七
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